miércoles, 20 de julio de 2011

Preocupaciones

Preocupaciones: En mi caso, la primera preocupación al recibir la noticia de la enfermedad, era saber si me  iba a morir. Sí, claro, sé que todos vamos a morir algún día pero iba a ser pronto? En ese momento se te pasan por la cabeza miles de cosas que aun no has hecho y que te gustaría hacer antes de palmarla. No tengo hijos, no he hecho el camino de Santiago, me falta mucho mundo por descubrir y mucha gente por conocer,...  Mi otra gran preocupación era mi familia. cómo le dices a tus padres que su hija pequeña tiene cáncer? Es muy difícil. Cómo haces para que no se preocupen? Cómo le quitas gravedad al asunto?,...
A mi me hicieron un montón de pruebas antes de asegurarme de que no me iba a pasar nada. Te piden un montón de pruebas para asegurarse de que no hay metástasis. Tienen que asegurarse de que tienen el tumor localizado y de que no se ha expandido a ningún otro órgano del cuerpo. Las pruebas que a mi me hicieron son: radiografías de tórax, Tac abdominal, gammagrafía osea, ecografías, analíticas, resonancia de pecho... (Si alguien necesita saber en que consisten estas pruebas o para que sirven o que te hacen,... que no dude en preguntarme).
La verdad que una vez te dicen que todo el tumor está localizado en el pecho sientes un alivio enorme. Te calmas se lo explicas a tu familia de la mejor forma posible y a partir de ese momento mi "gran preocupación" pasó a ser EL PELO. El médico me explicaba que quizás me tendrían que cortar el pecho y yo solo lloraba al pensar que me iba a quedar calva. No sabía que iba a hacer. Me atrevería a salir de casa? Seguiría gustando a mi novio? Me quedaría bien el pañuelo aunque nunca me hayan quedado bien los sombreros?,... Lo pasaba fatal imaginándome que un día me levantaría de la cama y no tendría pelo.
 Víctor, mi novio, tenía la teoría que pensar en algo insignificante, como es la caída del pelo, es simplemente un mecanismo de defensa para no afrontar lo que realmente es importante. Supongo que tenía razón.  Ahora, que estoy calva, me doy cuenta de que es lo menos importante. Ni que yo fuese Sansón y fuese a perder mi "fuerza" al quedarme sin pelo. Igualmente yo seguí un proceso de adaptación que consistió en lo siguiente.

1.- Cortarme el pelo corto pero no muy corto. Un corte medio para ir acostumbrándome.

2.- Al empezar la quimio me corte el pelo muy cortito. Yo no me rapé la cabeza. Simplemente me hice un peinado moderno, que por cierto me quedaba muy bien.


3.- Mirar en Internet vidios de como ponerse pañuelos. Casi no encontré ninguna página y la mayoría son en ingles.

Supongo que sin darme cuenta me hice a la idea. Al empezar la quimio el pelo se cae más o menos a los 10 días. Cuando empieza a caerse, se cae de verdad, vamos que te das cuenta. Yo me pasaba el peine y me quedaba con los mechones en la mano. Para mi ese fue el momento de pasarme la moto y raparme la cabeza. No se cae todo de golpe. Yo pensaba que me levantaría un día y ya no tendría nada pero no fue así. Te vas quedando como a "clapas". Lo mismo pasa con el pelo del resto del cuerpo. El pelo de las axilas y de la parte inferior de las piernas se me empezó a caer con la primera quimio y en la segunda quimio podría decir que ya no tenía nada. El pelo del pubis y de la parte superior de las piernas tarda más en caerse. Yo ahora llevo 4 sesiones y lo único que me queda son 3 pelos en el pubis. Lo positivo de todo esto es que es verano y llevo sin depilarme 3 meses y lo que me queda.

También es importante el hecho de que no se me han caído las cejas y las pestañas. Si que las tengo mucho menos pobladas y me faltan muchísimas pestañas pero el hecho de tener algo de pelo hace que no me vea tan rara.

Os recuerdo que me podéis preguntar lo que queráis. Dejarme comentarios.

24 comentarios:

  1. Hola Eva
    que a gustado llegar hasta tu blog.
    Eres tremendamente valiente, la mayoria de la gente que pasa por lo que tu estas pasando evita hablar de su enfermedad, tienden ha aislarse y yo creo que la aptitud valida es la que tu has tomado.
    Animo guapa , porque derrotaras al enemigo.
    Muchos besos y buenas vibraciones.

    ResponderEliminar
  2. ANIMO VALIENTE!, me alegra mucho saber que con el tiempo te vas a curar estoy segura.

    Con tus palabras ayudarás a gente que no tiene tanta capacidad para asimilar esta situación.

    Y algún día cuando seas viejecita te darás cuenta que esta experiencia te hizo más fuerte y aprendistes a vivir la vida más intensamente sin darle importancia a las cosas no tan importantes.

    Un besote.

    ResponderEliminar
  3. Ánimo eva, no tenía ni idea y casi lloro al leer tu experiencia, besos y cuidate.

    ResponderEliminar
  4. Hola he llegado hasta ti por unas amigas bloggeras, veo que ya son seguidoras tuyas y yo tambien me unire a ellas.
    Veo que lo estas afrontando muy bien, si se puede decir asi, yo creo que nadie estamos preparadas para afrontar esto pero en fin. Te veo valiente y llamando a las cosas por su nombre, sin asustarse por ello. Tambien te veo muy sincera, ello supongo te ayudara un monton.
    Yo solo te puedo tender mi mano pues experiencia no tengo mucha con esta enfermedad aunque un amigo de mi hija (17 años) lo ha sufrido y por dos ocasiones y hoy esta felizmente recuperado. Esperemos que definitivamente.
    Que te puedo decir mas, cariño???? Si creo que tu vas a poder con todo!!!
    Aqui me tienes para lo que necesites.
    Besitos.

    ResponderEliminar
  5. Hola Eva, me he quedado sin aliento, no solo por el suceso tan inesperado que nos puede pasar a todos, sino por el valor y la fuerza de voluntad que demuestras con tus escritos.
    No sé si valdrá de mucho, pero quiero que sepas que puedes contar con mi apoyo en todo lo que pueda ayudarte. Me han venido sentimientos nostálgicos y he recordado momentos del colegio, parecía que fuera ayer cuando íbamos de viaje de fin de curso.
    Sé siempre positiva y luchadora.
    Es muy emotivo todo lo que expresas, a mí me ha llegado al alma.
    Solo desearte muchííísima suerte y que todo lo que estás pasando en este momento quede en una anécdota para el futuro.
    Muchos ánimos para tu novio y para tu familia que también los necesitan.
    Fuerza para seguir adelante y un fuerte beso.
    De un antiguo compañero de clase:
    Cuídate guapa!

    ResponderEliminar
  6. Hola Eva, a mi me da pánico sólo de pensar en que algún dia pueda pasarme algo así sobre todo por mis hijos. Eres muy valiente contando tu experiencia y afrontarlo de forma tan serena. Sólo por tu actitud y tu positividad, seguro que saldrás adelante. Un abrazo

    ResponderEliminar
  7. Muchas gracias a todos los que habéis dejado un comentario. Me hace mucha ilusión saber que alguien sigue mi blog. Espero que nunca tengáis que leerlo por buscar información sobre la enfermedad y que solo lo hagáis porque lo queréis hacer y punto.

    Un beso

    ResponderEliminar
  8. Vanessa Guardiola León22 de julio de 2011, 12:16

    Hola Eva, me llamo Vanessa, soy la novia de Diego, no nos conocemos, pero el cancer tambien pasó por mí vida y me arrevató a mi padre. Es una enfermedad oscura, que se puede curar si tienes fé, creeme, nunca te undas, te queda mucha vida por delante, olvidalo todo y habre la puerta de la felicidad, y da gracias por toda la gente que tienes cerca, y por ser quien eres.
    Recuerda cada paso vivido, por muy duro que fuera, y disfruta de cada segundo, como si del ultimo se tratara.Los luchadores llegan muy lejos, y tu eres una de ellos, te mando todo mi amor y cariño, para que te den fuerza en esos dias en los que te sientas triste.
    Y a mi mallor Angel, mi padre, para que te proteja y te ayude a superar esta enfermedad tan terrible, no me cabe la menor duda de que el te llebará por un buen camino, cuidate tesoro

    ResponderEliminar
  9. Bueno Eva, aquí estoy. He conocido tu blog a través del forum clinic. Estoy contenta por haber tenido la oportunidad de conocerte.
    Cuando hablas de cáncer las personas tienden a cambiar su tono de voz y a buscar palabras oscuras y poco optimistas.
    Nada más alejado de nuestra realidad ¡¡¡¡
    Las afectadas por un cancer de mama, independiente del momento del tratamiento en el que se encuentren, somos mujeres energicas, divertidas, optimistas y solidarias.
    Me alegra mucho haberte encontrado Eva, espero poder servirte de ayuda en algún momento.
    Un gran abrazo rosa.......
    Esther

    ResponderEliminar
  10. Por cierto Eva, estás guapísima con el pelo muy corto, asi que calva debes de estar PRECIOSA ¡¡¡¡

    ResponderEliminar
  11. Vanessa muchísimas gracias por tus palabras y las de Diego. Os deseo lo mejor y a ver si nos podemos ver en la próxima cena o comida que hagamos con la gente del cole. Un beso

    ResponderEliminar
  12. Esther yo también me alegro mucho de haberte encontrado. Me encantaría saber más cosas sobre ti y sobre tu caso en particular. Yo soy nueva en esto de los blogs y me encantaría recibir más comentarios de personas que se encuentran en la misma situación. Te paso mi e-mail : evaag23@hotmail.com
    Un abrazo

    ResponderEliminar
  13. hola!!! me han dejado impresionada tus entradas en el blog. mucho ánimo porque con esa fuerza que tienes seguro q puedes con ello. estaré aqui para continuar leyendo tus escritos y dandote mi apoyo, siempre y cuando te encuentres bien contando al mundo tu problema. un abrazo

    ResponderEliminar
  14. Hola! que gracia... yo todavia no he empezado con la quimio, ni tan siquiera he terminado de leer tu blog... pero por ahora me he sentido igual... lloro, me muero, pruebas, no es tan malo, el pelo y he acabado viendote en youtube...despues de haber visto muchos en ingles TE ENCONTRE he visto todos tus videos y me encanta como trasmites tranquilidad y en definitiva soluciones. La semana que viene empiezo la 1ª sesion...y estoy ... que no estoy.
    Bueno, que muchas gracias! me voy a seguir con la lectura.
    Animos y optimimo
    Iremma

    ResponderEliminar
  15. Iremma muchas gracias por leerme. Espero que la primera sesión de quimio te siente bien. Ya me irás contando que tal va todo. Si necesitas algo no tienes mas que pedirlo que haremos lo posible por ayudarte (digo haremos porque por desgracia hay muchas chicas que me han escrito que se encuentran en la misma situación que nosotras).
    Ánimo y me alegro de que nos hayamos encontrado.

    ResponderEliminar
  16. hola eva soy jaume,compañero de tu novio en nuestro gran placer que es el mundo de las dos ruedas,y bueno en cuanto a ti nos conocemos por alguna que otra vez hemos coincidido en alguna quedada motera y despues al programarnos algun viaje con mi ex ,mira que tenemos algunos amigos en comun pero que yo estuviera presente nunca salio ningun comentario de tu enfermedad yo no tenia constancia de ello,me entero ahora al ojear el facebok de victor,imagina,sorprendido,conmovido por la situacion tan dificil que estas afrontando y alucinado con la entereza que lo estas haciendo,de verdad que tus palabras ponen la piel de gallina,te conozco poco,pero lo poco que te conozco y lo mucho que ley de tu block sin duda alguna se que tienes fuerzas para esto y para mucho mas,solo darte animos para que continues como eres y decirte que ya lo peor seguro que paso y ya estas en la bajada de este viaje que te toco recorrer y sin duda te llenara de fuerzas para el resto de camino que es la vida,a demas me consta que tienes un bueno compañero-novio de camino,te deseo mucha salud.uvsss

    ResponderEliminar
  17. Jaume primero de todo te quiero dar las gracias por tu comentario. No suelen haber chicos que comenten mi blog. Víctor solo habló del tema con Albert (Xaneta) y Tonino por el tema de la boda de Albert. En la boda se enteraron algunos más y hoy en día pensábamos que ya lo sabía todo el mundo.
    Ahora ya casi ha acabado todo y solo estamos deseando volver a la normalidad. Queremos recuperar nuestras vidas las cuales están un poco aparcadas. Muchas gracias por tus ánimos y a ver si organizan algo para que nos veamos todos.
    Uvssssssss para ti también. Un beso

    ResponderEliminar
  18. bueno no me tienes que dar las gracias,que menos que escribir lo que uno siente,como haces tu y muy bien por cierto,por supuesto si se organiza algo alli nos veremos,besos.

    ResponderEliminar
  19. Jaume a ver si organizas tu algo porque a ellos no los veo muy por la labor.

    ResponderEliminar
  20. Hola! hoy por casulidad buscando videos en youtube de como poner los pañuelos he localizado tu blog, me siento muy identificada contigo ademas creo que tambien trabajas en una agencia de viajes como yo!! Tengo cancer, linfoma de hondking, y ya me han dado 3 sesiones de quimio y es ahora cuando estoy empezando a notar que se me esta cayendo el pelo, hize lo mismo que tu tras la primera sesion me corte el pelo muy cortito, pero eso de verme totalmente calva aun no acabo de asimilarlo y no lo llevo nada bien. Quiero feliciitarte por tu blog haces una gran labor al contar tu historia sin tapujos. Supongo que ya estaras totalmente recuperada porque por lo que veo esta entrada es de hace un año. Todo mi apoyo y gracias por escribir este blog.
    Besos, Maite

    ResponderEliminar
  21. Hola Maite!!!

    Si yo trabajo en una agencia de viajes? Te imaginas que trabajamos para el mismo grupo? Eso ya si que seria casualidad. Yo ya he acabado todo el tratamiento. En agosto hará 1año que acabe con las químios. Ahora ya me encuentro mucho mas recuperada. Muchas gracias por tu comentario y espero volver a hablar contigo. No se si has visto la pagina web www.pelonespeleones.com. Te animo a visitarla y a que nos cuentes tu historia.

    Un beso

    ResponderEliminar
  22. Buenos dias Eva!
    Me alegro mucho que ya estes practicamente recuperada. Ahora mismo me estoy registrando en la web de pelones peleones para contar mi historia. Muchos animo y todo mi apoyo a ti a todos los seguidores de tu blog
    Mil besos

    ResponderEliminar
    Respuestas
    1. Muchas gracias!!!!! Muchos ánimos también para ti.

      Un beso

      Eliminar