martes, 29 de noviembre de 2011

La evolución



Esta mañana me he despertado pensando en la evolución. La evolución? Sí, no me preguntéis porque, a veces me sorprendo a mi misma pensando cosas raras. He llegado a la conclusión de que si hubiese nacido hace 100 años no estaría viva y entonces he pensado en los animales (ya os he dicho que soy rara) y en la ley del más fuerte. Nosotros no dejamos de ser animales y en la selva, según la ley del más fuerte, yo estaría muerta. La naturaleza se habría encargado de eliminarme.

Todos estos raros pensamientos me han hecho acordarme de un vídeo que vi hace tiempo. Estoy intentando recordar el nombre del ponente para agregarlo pero mi memoria de pez no me deja. Si logro acordarme lo adjunto al final.
En resumen lo que venía decir ese hombre es que lo de la ley del más fuerte no se cumple en las personas. A parte de la conciencia social que nos impide deshacernos de los enfermos (gracias por la parte que me toca) y de la gente con problemas él dice que somos una panda de vagos y cobardes y que eso hecho que las personas géneticamente "perfectas" desaparezcan. Qué es una persona géneticamente perfecta? Pues en principio sería una persona valiente, fuerte,... Eran esas personas que cogían un hacha, o una espada, o una pistola y se iban a buscar comida o la guerra para ayudar a los débiles y cobardes que preferían no arriesgarse y quedarse en casa. La gente "perfecta" moría ya que estaba expuesta a más peligros, se la comía algún animal o moría en una guerra o salvando a un gatito de un árbol, etc.

Generación tras generación han ido sobreviviendo los cobardes, los que se quedaban escondidos sin hacer nada, protegiéndose a ellos mismos. Según ese hombre ya no queda nadie perfecto, somos hijos de los lentos, de los cobardes, de los miedosos, etc.

La verdad es que no sé que pensar. La primera vez que lo escuché pensé que podía tener razón. Quizás con mis palabras no suena igual y es por eso que me gustaría poneros el vídeo. Qué pensáis vosotr@s?

Por esa regla de 3 si la naturaleza ha decidido que no puedo tener hijos de forma natural, no debería tenerlos?

Con los avances médicos que hay creo que tenemos todo el derecho del mundo de reírnos de la naturaleza y de decirle "he ganado esta batalla", no ganaremos la guerra pero intentaremos ir ganando todas las batallas posibles. No somos unos cobardes!!!!

jueves, 24 de noviembre de 2011

Psicoanalizandome

El cáncer te hace ser más humilde. Yo antes ya era una de esas personas que se preocupan por los sentimientos de los demás, de esas que intentan que las personas de sus alrededor se sientan queridas y a gusto pero tener cáncer hace que nunca más, por lo menos en mi caso, el sufrimiento ajeno vuelva a pasar por desapercibido.
Con sufrimiento no me refiero solo al de sufrir una enfermedad, me refiero a cualquier tipo de sufrimiento.

Supongo que tener una enfermedad "grave" te hace ser mas humano. Te hace empatizar con la gente que lo pasa mal e incluso llegas a anteponer su sufrimiento al tuyo. Por ahora estar tan sensible hace que ni siquiera vea las noticias. No soy capaz de soportar sin llorar el darme cuenta de la cantidad de desgracias pasan en el mundo y de cuanta gente mala sin corazón habita nuestro planeta. Esta sensación es fruto de mi estado anímico, soy consciente de ello lo que me ayuda a no volverme loca, y sé que poco a poco me daré cuenta de que el mundo es algo más que dolor.

Yo soy feliz a pesar de todo así que otra mucha gente seguro que también lo son.

martes, 22 de noviembre de 2011

Sentimientos

Unas chicas estudiantes que están haciendo un trabajo sobre el cáncer me han pedido que les contara como me sentía, como había vivido la enfermedad, cómo veía el futuro. Esta mañana me he levantado y les he escrito un e-mail con lo primero que me ha salido del corazón. Lo que me conocéis sabeis que escribo este blog sin leer 2 veces lo que escribo. Yo simplemente escribo lo que me va dictando mi cabeza y es por eso que a veces las frases no acaban de tener ningún sentido.
Primero de todo quiero dar las gracias a Miriam y a su compañera@ por haber contado, entre otras personas, conmigo para que las ayude con su trabajo. Ya sabéis que estoy a vuestra disposición para lo que me necesitéis.
He decidido colgar lo que les he escrito en mi blog porque creo que es un resumen de toda mi historia.


La verdad es que nunca en mi vida hubiese pensado que algún día podría haber tenido una enfermedad como el cáncer. No es una enfermedad que abunde en mi familia por lo que apenas conocía a nadie que hubiese pasado por ello. Todo empezó a la vuelta de unas vacaciones cuando al tumbarme en la cama noté un bulto, bastante grande, en el pecho izquierdo. En ese momento sentí un poco de miedo pero dormí toda la noche ya que no quería angustiar a Víctor. Por la mañana se lo enseñé y nos fuimos corriendo a urgencias donde no me hicieron ni caso así que busqué un ginecólogo que me pudiese visitar lo antes posible. Hasta ese momento estaba muy preocupada. El ginecólogo me aseguró de que no era nada y programó quirófano para sacarmelo. Después de la visita del ginecólogo hasta 15 días después de la operación estuve super tranquila. Recuerdo que no tenía ni la mas mínima preocupación. Le contaba a todos mis allegados que me tenían que operar pero que no era nada. Estaba tan convencida que no daba pie a que nadie se preocupase. 


15 días después de la operación me dieron los resultados. El médico los recibió en el mismo momento y fué ver su cara y darme cuenta de que algo malo estaba pasando. Se puso blanco y no sabía ni como reaccionar. Un médico no deja de ser un ser humano e imagino que necesitan hacerse "un guion" a la hora de dar una mala noticia. El no tubo tiempo de nada. No os puedo contar que me dijo o como me lo dijo ya que fué ver su cara y mi "alma" o no sé como llamarlo abandonó mi cuerpo y se situó a bastantes metros de distancia. Yo solo oia murmullos a lo lejos. Escuchaba a Víctor de lejos preguntando algo y al médico hablando muy muy bajito. Yo no podía pensar, no podía reaccionar, no podía llorar, no podía moverme,... Yo solo era una espectadora y lo que estaban contando no tenía que ver conmigo aunque me apenaba bastante. Al cabo de un rato que podría haber sido 1 minuto, 10 segundos o mil años mi voz quiso intervenir solo para decir "Me voy a morir?". Al salir de la consulta un peso enorme cayo sobre mi, era un peso que me impedia respirar, me impedía gritar,... lo único que podía hacer era llorar. Hoy día intento pensar en lo que sentía y realmente lo único que sentía era pena. Una pena enorme por mis padres, por mi hermano, por mi familia en general y sobre todo por Víctor. Ahora soy consciente que en toda la enfermedad siempre he estado más preocupada por el daño que pudiese hacer a las personas que me rodean que por mi misma. Víctor me ha repetido en innumerables ocasiones "tu no has decidido ponerte enferma" "no es culpa tuya". No puedo evitar llorar al pensar en el daño que he causado. Sé que no es culpa mia pero creo que ver sufrir a los que te rodean es muchísimo peor que cualquier enfermedad. Todos a mi alrededor se han esforzado por tener buena cara y por aparentar que todo estaba bien y que no iba a pasar nada. Mi sentimiento de "culpa" es el que me ha hecho ser más fuerte. Ha hecho que tuviese fuerza para levantarme cada día de la cama. No ha habido ni un solo día, durante toda la enfermedad (excepto si he estado ingresada), que haya "perdido" estando en la cama. En algunas ocasiones, durante la quimio, me he encontrado fatal pero siempre he conseguido sacar algo de fuerzas para levantarme, vestirme e irme aunque sea al sofa. Estar todo el día tirada en el sofá se podría considerar como estar todo el día en la cama pero a mi me daba la sensación de que el hecho de estar vestida y fuera de la habitación enmascaraba un poco mi enfermedad.

Yo he tenido mucha suerte. Siempre me he sentido apoyada por mi familia, amigos, vecinos, compañeros de trabajo etc. Han estado a mi lado siempre que los he necesitado. Me siento muy orgullosa de todos ellos y sé que sin ellos la cuesta hubiese sido mucho más empinada y dificil de subir. Si he llegado hasta arriba es gracias a ellos, gracias a sus llamadas, a sus visitas, etc. También he tenido la suerte de encontrar a mucha gente nueva en mi camino, gente que aun estando en la misma situación que yo me han ayudado en los momentos de bajón, me han dado información, me han contado experiencias, etc. gente que aun sin conocerme me han enviado ánimos y fuerza en la distancia. Yo las llamo chicas rosas y sin ellas me hubiese faltado un poco de luz en el camino.

El futuro ahora mismo es algo borroso. No voy a decir, aunque lo he intentado, que vivo al día sin preocuparme del mañana porque sería mentira. Supongo que por mucho que lo intente yo no soy así. Yo necesito tener unos planes, unas metas, algo que me ayude a avanzar. Si que reconozco que he conseguido que las cosas me preocupen un poco menos. Pienso que a veces nos preocupamos demasiado por temas que realmente no tienen la más mínima importancia. Ahora me dedico a disfrutar más de las pequeñas cosas. Valoro mucho más lo que tengo y me siento más feliz. Mi vida ha cambiado, aunque solo ha cambiado en lo que yo la he dejado. Yo vuelvo a tener el control sobre ella y espero no volverlo a perder. Me dan un poco de miedo las revisiones pero intentaré no preocuparme más de lo normal.
La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia.



lunes, 21 de noviembre de 2011

Fin de la radio!!!!

Por fin acabé con el tratamiento de radioterapia. Ahora, a falta de las últimas pruebas para garantizar que estoy perfectamente, podríamos decir que se ha acabado. Ni yo misma me lo creo!!!!!
Supongo que tendré que hacerme revisiones cada 3 meses pero eso lo acabaré de hablar con el oncólogo este martes.

Salí del hospital con lagrimas en los ojos. El final del tratamiento me hace estar ahora más sensible de lo normal. Aun no soy del todo consciente, no me hago a la idea de que por fin a acabado todo y de que por fin voy a recuperar mi parte de vida que había dejado aparcada por un tiempo.

Yo creo que las "chicas de radio" me radiaron con energía para disfrutar del día. Maite, Montse, Maribel muchas gracias por haber hecho de la radio un rato divertido con conversaciones breves pero simpáticas. Echaré de menos vuestra simpatía y los piropos de Maite a primera hora de la mañana. La verdad es que yo he tenido mucha suerte con los profesionales que me han tocado tanto en la quimio (Olga y Mar) como en la radio. Contar con personas ("batas blancas" como diría mi amiga Ainara) que te reciben con una sonrisa y que te tratan con cariño durante todo el tratamiento es de agradecer. Sé que es su trabajo pero todos sabemos que hay profesionales y profesionales y más en estos tiempos de crisis y recortes donde el personal sanitario está un poco crispado.

Quiero que sepáis que no he parado en casa en todo el fin de semana aunque aun tengo mucho que celebrar.

Os paso unas fotos de la máquina de radio para que las que aun no han empezado se hagan a la idea de lo que os espera.

Montse y yo
Maribel y yo
 
 


miércoles, 9 de noviembre de 2011

Dónde estas corazón

Que vida tan triste deben de llevar todas esas personas que nacen sin corazón. No me refiero a un corazón literalmente hablando. Me imagino que nadie podría vivir sin ese órgano. El problema es que hay personas que utilizan el corazón simplemente para que realice la función de bombear sangre. Hablo de esa gente sin alma, de mentes vacías que se quieren tan poco a si mismos que necesitan hacer daño a otras personas para sentir que valen algo y darse protagonismo.

Noticias como la siguiente son las que te hacen pensar en qué clase de mundo vivimos. No entiendo cómo puede haber gente que se aproveche de las desgracias de otras personas. Lo que me parece mas fuerte es que personas que están pasando por la enfermedad crean antes a estos charlatanes que a los médicos y sobre todo no puedo creer que una persona que tiene cáncer puede decir, y copio literalmente, lo siguiente: "las enfermedades vienen principalmente de una mente enferma..." Me gustaría saber si a pesar de su comentario está recibiendo tratamiento de quimio y radio. Uf estoy indignada!!!



"Los medicamentos no curan" es una sentencia que repiten cada día los sanergistas. "El cáncer son sentimientos de rabia, de odio, de envidia, si no crees en la enfermedad nunca la tendrás", es una afirmación que es parte de sus convicciones.
Os pongo el enlace de la noticia por si quereis leerla. Por cierto que os parece? No me puedo creer que haya tantas personas en España que se crea estas cosas aunque que conste que es mi opinión personal. No dejeis de leer los comentarios
http://www.telecinco.es/informativos/reporteros/Reporteros-sanergia-cancer_0_1501050342.html
y qué me decís de la siguiente noticia??
Cinco años de cárcel para un enfermero que diagnóstico de cáncer a una paciente para cobrarle el tratamiento
Os dejo el enlace. No tiene desperdicio. Menudo cabrón
http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/350715/cinco-anos-de-carcel-para-un-enfermero-que-diagnostico-de-cancer-a-una-paciente-para-cobrarle-el-tratamiento

martes, 8 de noviembre de 2011

Se empieza a ver el final.

Ayer acabé la última sesión global de radioterapia. Hasta ahora me daban la radio en todo el pecho y a partir de ahora tengo que hacer otras 8 sesiones pero estas son más localizadas, solo en  zona de la cicatriz. La máquina con la que hacen esta radio es la misma lo único que cambia es que le añaden como una especie de tubo para que la zona de radiación esté mas localizada y en el pecho te ponen como una especie de lámina de gel.
He buscado en google una foto de la máquina con el tubo ese que digo pero no he encontrado ninguna.
Las que aun no estáis en la radio os preguntareis como me encuentro después de 25 sesiones, qué siento?

Pues no es nada comparado con la quimio. Si que es verdad que a medida que van pasando los días me siento bastante cansada físicamente. Noto que me cuesta tirar de las piernas. Me he comprado unas botas de agua y aprovechando estos días de lluvia me hacía mucha ilusión saltar en los charcos como cuando era pequeña. Pues saltar es algo que me cuesta un poco. También he notado que me cuesta entrar y salir del coche y levantar cosas por encima de la cabeza. Cosas que antes hacía sin el más mínimo esfuerzo ahora me parecen grandes retos. Poco a poco todo volverá a la normalidad y os vuelvo a repetir que los efectos secundarios son de risa a comparación con la quimio.

El tema de la piel no sabía como explicároslo. Yo me veo la piel super roja aunque las chicas de radio me han dicho que la tengo muy bien. Solo se me ha levantado la piel un pelin debajo de la axila. Lo mejor será que os ponga unas fotos (aunque reconozco que me da un poco de vergüenza) para que veáis como tengo la piel. En la foto igualmente no se aprecia muy bien pero os podéis hacer una idea.


domingo, 6 de noviembre de 2011

Carrera pasada por agua !!!!

Hoy se ha celebrado en Barcelona la "carrera" de la dona a favor de la lucha contra el cáncer de mama. Pongo "carrera" entre comillas ya que ha sido de todo menos una carrera. En esta ocasión ha sido más un triatlon que otra cosa. Había que aguantar el frío y la lluvia, ir calada hasta los huesos desde la salida hasta la meta y más allá, saltar los charcos, evitar que te sacaran un ojo con un paraguas,...

A pesar de todos los inconvenientes he querido sumarme al rosa en el día de hoy y al igual que yo un montón de gente. Seguramente este año no habremos batido el récord de participación pero Plaza España estaba a rebosar de mujeres deseosas de pasar un buen rato por una gran causa a pesar del mal tiempo y las calles de Barcelona se han teñido de rosa durante unas horas. Para mi ha sido el primer año pero no va a ser el último. Una experiencia fabulosa rodeada de nuevas y "viejas" amigas que me han hecho pasar una mañana divertida donde hemos demostrado que ninguna inclemencia va a poder con nosotras. Somos unas luchadoras en todos los sentidos.

Quiero aprovechar para dar las gracias a Víctor el cual no se ha quejado ni un momento por tenerse que levantar un domingo a las 06.30 de la mañana para acompañarme a la ciudad Condal a pasar toda la mañana bajo la lluvia con 5 locas. Gracias por estar siempre a mi lado con buena cara y con ganas de hacer cosas. Gracias también por haber sido hoy nuestro reportero gráfico.

Os dejo la carrera en imágenes. Darle al play:



Me encanta lo que  ha escrito la revista MIA y lo quiero compartir con vosotras:

Somos mujeres reales

Porque no existe un único
modelo de mujer. Todas somos,
por suerte, diferentes.

Porque la belleza real tiene mil caras.

Porque no importa que vistamos 
una 38, una 40, una 44.... Lo que importa
es que sabemos dar la talla.

Porque si la arruga es bella
en la ropa, ¿por qué no en la piel?

Porque nos valoramos por
lo que somos y lo que hacemos.
Y hacemos mucho como amas de casa,
médicas, estudiantes o ministras.

Porque nos gusta la moda y lo que más se 
lleva es ser una misma. Queremos disfrutar
y ser felices como somos.

viernes, 4 de noviembre de 2011

Nena melenas!!!!

Madre mía la de pelo que tengo ya!!!! Siento deciros que ya me está saliendo el pelo de todo el cuerpo. Las piernas, incluso creo que ya me las podría depilar pero como ahora viene el frío me voy a dejar los pelillos que digan lo que digan abrigan.  Lo que estoy notando es que me está saliendo como vellito en la cara. A alguien le ha salido? Estoy un poco "preocupada", a ver si va a ser el champú para caballos y me va a salir pelo también por la cara. Si es que no hay quien me entienda. No quería pelo? Pues toma 2 tazas.
El pelo de la cabeza no sale todo por igual así que he decidido volver a raparme en unos días. Ya no me va de 1 mes más sin pelo, no?

Os pongo unas fotitos de ahora mismo a ver que os parece. Por cierto, yo aun salgo con peluca o pañuelo a la calle aunque creo que ya podría salir sin nada.

1.- Os paso esta foto para que veáis como me han crecido ya las pestañas. Si os fijáis veréis que hay pelos mas largos y pelos más cortos al igual que en el resto del cuerpo.


2.-  pelo capilar


3.- Que mona

miércoles, 2 de noviembre de 2011

Unidad de Consejo Genético

Desde hace algún tiempo mi preocupación ha pasado a ser los genes BRCA1 y BRACA2.
Hace unos meses tuve una visita con el doctor Blanco  (investigador en el ICO en prevención y control del cáncer, entre otras cosas).  En la primera visita me hizo una pequeña "entrevista" (en resumen consiste en hacer un pequeño árbol genealógico sobre enfermedades familiares) para determinar, si en mi caso, era adecuado someterse a un estudio genético. Dada la complejidad de este estudio genético es necesario seleccionar bien a las personas que son adecuadas  para someterse a estas pruebas ya que no todas las personas son candidatas al estudio de los genes BRCA1 y BRACA2. Después de un pequeño test me dijo que en mi caso sería "interesante" someerse al estudio genético pero que antes de tomar la decisión me lo pensara unos días.
Como todos sabemos, internet, en algunas ocasiones, puede ser un mal consejero. Al llegar a casa me puse a hacerle preguntas al Sr. Google sobre los genes BRCA y cuanto mas leia más me asustaba. No podía entender en que me beneficiaba saber si mis genes tenían o no una predisposición hereditaria al cáncer de mama.

El 19 de octubre, día internacional contra el cáncer de mama, fui a unas charlas que se daban en Barcelona. Por casualidad una de las charlas era sobre la importancia de la Unidad de Consejo Genético. La ponencia la hacía el Doctor Blanco el cual hizo una exposición clara sobre el tema y me permitió preguntarle algunas dudas.
Después de todo esto quería hacer una entrada en mi blog intentado explicar en qué consiste este estudio y  para qué nos puede servir pero cuando empecé a intentar explicrlo con mis propias palabras me di cuenta de que no sabía ni por donde empezar. Le he pedido ayuda al doctor Blanco y él muy amablemente me ha pasado el siguiente escrito.


La Historia familiar como factor de riesgo

En la actualidad se ha podido demostrar que los antecedentes personales y familiares de cáncer de mama son factores de riesgo importantes en el desarrollo del cáncer de mama. Cuando queremos conocer cuál es el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama es importante realizar una cuidadosa historia clínica tanto personal como familiar. Debemos conocer la edad de la paciente, sus antecedentes personales y la edad y antecedentes patológicos de sus familiares, intentando completar al menos tres generaciones.

Sospechamos una predisposición hereditaria al cáncer de mama ante dos grandes grupos de situaciones:

Por un lado, cuando una paciente es diagnosticada de cáncer de mama a una edad significativamente más joven de lo habitual, por ejemplo antes de los 30 años de edad. En este caso, consideramos que existe una sospecha de predisposición hereditaria al cáncer de mama y su riesgo, así como el de sus familiares directos (hermanas, madre e hijas) es significativamente superior al de la población general.

Por otro lado, cuando existe una importante agregación familiar de cáncer de mama.
Se ha demostrado que cuando una mujer no tiene antecedentes familiares de cáncer de mama tiene riesgo de padecer cáncer de mama que aumenta con la edad, conocido como riesgo poblacional, y éste se sitúa alrededor del 8%. Cuando una mujer tiene un familiar de primer grado afecta de cáncer de mama (hermana, madre o hija) tiene un riesgo mayor de padecer cáncer de mama, situándose aproximadamente en un 13% a lo largo de la vida. Este riesgo es mayor si hay dos familiares directas afectas de cáncer de mama, situándose entonces en aproximadamente el 21% a lo largo de la vida. Si hay 3 ó más familiares de primer grado afectas de cáncer de mama, el riesgo se considera muy elevado, superior al 30% y hablamos entonces de predisposición hereditaria al cáncer de mama.


BRCA1 y BRCA2: Genes de predisposición hereditaria al cáncer de mama

El descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2 en los años 1994 y 1995 como genes de alta penetrancia en el cáncer de mama ha permitido individualizar el riesgo de desarrollar cáncer de mama.
No todos los miembros de una familia en la que se sospecha una predisposición hereditaria al cáncer de mama presentan un riesgo igual. A priori, cada uno de los familiares de primer grado de un afecto presenta un 50% de posibilidades de haber heredado ese riesgo aumentado. Desde que conocemos los genes que predisponen al cáncer de mama podemos identificar quien ha heredado esa predisposición. De esta manera podemos optimizar las medidas de prevención primaria o secundaria (cribado) en estas mujeres. Además, permite retirar de estas medidas de seguimiento estricto a las familiares que no han heredado la predisposición genética.

La determinación de alteraciones en los genes BRCA es técnicamente compleja. Las alteraciones pueden estar ubicadas en cualquier parte de los genes, lo que obliga a su estudio meticuloso, comportando tanto elevado coste tanto económico como en tiempo.
El estudio se realiza a partir de una muestra de ADN que generalmente se obtiene a través de una muestra de sangre. Mediante técnicas de biología molecular, como es la PCR, se amplía el número de copias de ADN y se procede a la secuenciación del gen de interés. Pueden utilizarse métodos de cribado para reducir costes y tiempo.

Es importante recordar que el estudio genético tiene limitaciones. Entre éstas destacan que: 1) no todas las alteraciones genéticas son identificables, bien por motivos técnicos o porque todavía no se conocen todos los genes responsables de la predisposición hereditaria al cáncer.; 2) no todas las alteraciones que se detectan tienen una traducción clínica sencilla.

¿Cuándo está indicado el test genético en predisposición hereditaria al cáncer de mama?
Dada la complejidad del estudio genético es importante seleccionar bien las personas que deben someterse a un estudio genético. No toda persona es candidata al estudio de los genes BRCA1 y BRCA2 y antes de someterse a un estudio genético es importante que la paciente reciba un adecuado consejo genético por parte de profesionales especializados.
A priori, las personas candidatas a estudio genético son aquellas pacientes afectas de cáncer de mama y/o ovario que presentan una elevada sospecha de predisposición hereditaria al cáncer, que incluye:
  1. Familias con 3 o más familiares directos afectos de cáncer de mama y/o ovario.
  2. Familias con sólo dos familiares directos afectas de cáncer de mama pero con unas características específicas:
    1. Ambas pacientes diagnosticadas antes de los 50 años de edad,
    2. Una afecta de cáncer de mama y otra de cáncer de ovario.
    3. Uno de los dos pacientes es un varón.
    4. Una de ellas es un cáncer de mama bilateral
  3. Pacientes sin historia familiar pero con un diagnóstico de cáncer de mama antes de los 30 años de edad, o diagnosticadas de cáncer de mama bilateral antes de los 40 años de edad o diagnosticadas de un doble tumor de mama y ovario a cualquier edad.
  
Seguimiento de los pacientes portadores de mutaciones en los genes BRCA
Los individuos portadores de una mutación (alteración genética) deletérea que predispone al cáncer de mama presentan un elevado riesgo de cáncer de mama y /o ovario, pero no una certeza de que desarrollarán cáncer, por lo es importante que sigan unas medidas de cribado específicas, como son:
  1. Autoexploración mamaria mensual a partir de los 18 años de edad.
  2. Exploración mamaria por un profesional de la salud al menos 1 vez al año.
  3. Iniciar la realización de exploraciones complementarias como la mamografía a partir de los 25-30 años de edad. Dada la baja sensibilidad de la mamografía en pacientes jóvenes podrá asociarse la realización de ecografía mamaria si el radiólogo lo considera oportuno. Actualmente se está valorando la conveniencia o no de realizar el seguimiento de estas pacientes mediante resonancia magnética
  4. Ecografía transvaginal anual a partir de los 30 años de edad asociando la determinación del marcador tumoral Ca 125 en sangre una vez al año.
Recientemente se ha demostrado la utilidad de medidas profilácticas para reducir la incidencia y la mortalidad por cáncer de mama y/o ovario en estas pacientes de alto riesgo.
Entre estas opciones destacan: a) la salpingo-ooforectomía bilateral profiláctica, es decir, la extirpación de las trompas y los ovarios cuando una mujer ya ha cumplido sus deseos de descendencia y está próxima la menopausia natural; b) la mastectomía bilateral de reducción de riesgo, y c) la quimioprofilaxis. Estas opciones son muy personales y deben discutirse los beneficios, riesgos y limitaciones de las mismas con la paciente, sin prisas y en el contexto del proceso de consejo genético.

A modo de resumen me gustaría concluir destacando que:

El cáncer de mama:
*          Generalmente NO es hereditario.
*          En los pocos casos en los que se sospeche que el cáncer de mama es hereditario (5-10%) es posible estudiar qué gen es el responsable.
*          En las familias con cáncer de mama hereditario indicaremos un seguimiento más estricto que, junto a otras medidas, permitirán mejorar el pronóstico e incluso evitar el cáncer.


Espero que esto os sirva para daros cuenta de la importancia que tiene en todo el tratamiento la Unidad de Consejo Genético.
Os paso también el enlace de una noticia que salio en la revista Magazine del diario El mundo que habla sobre el tema genético:

Genética "Magazine El mundo"